新京報訊（記者張秀蘭）1月25日晚間，福安藥業(yè)發(fā)布公告，全資子公司湖北人民制藥的注射用氫化可的松琥珀酸鈉 （0.1g）通過仿制藥一致性評價，為國內(nèi)首家“過評”企業(yè)。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉主要用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴(yán)重腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、結(jié)締組織病、嚴(yán)重的支氣管哮喘等過敏性疾病，并可用于預(yù)防和治療移植物急性排斥反應(yīng)。
國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，國內(nèi)注射用氫化可的松琥珀酸鈉共有7個批準(zhǔn)文號，涉及4家企業(yè)，分別為常州四藥制藥、天津生物化學(xué)制藥、煙臺東誠北方制藥、福安藥業(yè)。
校對 盧茜
