新京報(bào)訊（記者 王卡拉）1月13日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，公司創(chuàng)新研發(fā)的小分子靶向藥物甲磺酸阿帕替尼片與吉非替尼片聯(lián)合療法臨床試驗(yàn)獲批，用于一線治療IIIB-IV期EGFR基因突變型非鱗非小細(xì)胞肺癌。

甲磺酸阿帕替尼是恒瑞自主研發(fā)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制腫瘤血管生成，從而抑制腫瘤生長。該藥單藥使用，適用于晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者三線及三線以上治療，且患者接受阿帕替尼治療時(shí)一般狀況良好。2014年，甲磺酸阿帕替尼獲批上市，截至目前，恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)在該項(xiàng)目上投入研發(fā)費(fèi)用約3.31億元。

目前國內(nèi)外有Solafeinib、Sunitinib等同類產(chǎn)品已獲批上市。2018年，甲磺酸阿帕替尼銷售額約為17億元。Solafeinib由拜耳公司開發(fā)，最早于2005年在美國獲批上市；Sunitinib由輝瑞公司開發(fā)，最早于2006年在美國獲批上市。 

吉非替尼屬于第一代EGFR靶向藥，適用于EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療，及既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。來自醫(yī)藥魔方的資料顯示，抗血管生成藥物與其他非小細(xì)胞肺癌系統(tǒng)治療藥物（包括化療、小分子靶向治療、免疫治療）聯(lián)合使用，可發(fā)揮更好的抗腫瘤作用，并且延緩耐藥。

編輯 岳清秀 校對(duì) 柳寶慶