新京報貝殼財經訊 9月9日，人福醫(yī)藥公告，全資子公司創(chuàng)新藥研發(fā)中心近日在國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗登記與信息公示平臺公示了II期臨床試驗登記信息。試驗名稱為“玉蠶顆粒治療糖尿病腎臟疾病顯性白蛋白尿的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗”，旨在初步評價玉蠶顆粒治療糖尿病腎臟疾病顯性白蛋白尿的有效性與安全性并探索劑量，為III期臨床研究提供依據(jù)。玉蠶顆粒由創(chuàng)新藥研發(fā)中心和上海復活石醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)及申報，于2024年11月獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。截至目前，該項目累計研發(fā)投入約為人民幣900萬元。