新京報(bào)貝殼財(cái)經(jīng)訊 1月15日,人福醫(yī)藥公告,控股子公司宜昌人福藥業(yè)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品適應(yīng)癥為睡眠障礙、失眠,特別適用于入睡困難者、手術(shù)或診斷性操作前用藥。宜昌人福于2023年10月提交上市許可申請(qǐng)并獲得受理,截至目前該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣2000萬(wàn)元。2023年度馬來(lái)酸咪達(dá)唑侖片全國(guó)銷(xiāo)售額約為人民幣3400萬(wàn)元,主要廠商為江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司及CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH。本次獲批標(biāo)志著宜昌人福具備在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)生產(chǎn)銷(xiāo)售該藥品的資格,進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線。