新京報訊 9月19日，國藥現(xiàn)代發(fā)布公告，全資子公司國藥集團威奇達藥業(yè)有限公司（以下簡稱“國藥威奇達”）經(jīng)查詢山西省藥監(jiān)局網(wǎng)站獲悉，國藥威奇達的無菌原料藥（頭孢唑林鈉）相關(guān)生產(chǎn)線通過GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）符合性檢查。
本次GMP符合性檢查為國藥威奇達124原料藥車間新增無菌原料藥頭孢唑林鈉生產(chǎn)線，合計項目投入約人民幣490萬元。改生產(chǎn)線主要生產(chǎn)頭孢唑林鈉，設計產(chǎn)能120噸/年。
頭孢唑林鈉是第一代頭孢類抗生素, 用于治療多種細菌感染。該原料藥國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)除國藥威奇達外，還有哈藥集團制藥總廠、山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司、珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司、齊魯安替制藥有限公司等。
校對 柳寶慶
