新京報貝殼財經(jīng)訊 9月8日，復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司復(fù)星萬邦(江蘇)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司于近期收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意丁二酸復(fù)瑞替尼膠囊用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性或者c-ros肉瘤致癌因子-受體酪氨酸激酶(ROS1)陽性的IB期至ⅢA期非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤根治性切除術(shù)后輔助治療開展臨床試驗的批準(zhǔn)。復(fù)星萬邦擬于條件具備后于中國境內(nèi)開展該新藥的Ⅲ期臨床試驗。截至2025年7月，本集團(tuán)針對該新藥的累計研發(fā)投入約為4.53億元。