新京報(bào)訊（記者 張秀蘭）1月11日，凱萊英披露，已與天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管理委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱天津經(jīng)開區(qū)管委會(huì)）簽訂《投資合作協(xié)議》，擬以投資20億元在天津經(jīng)開區(qū)投資綠色關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目和合成大分子CDMO項(xiàng)目。此前，凱萊英投資500萬(wàn)設(shè)立美國(guó)研發(fā)中心，主要從事創(chuàng)新藥CDMO（研發(fā)生產(chǎn)外包組織）研發(fā)服務(wù)。

基于協(xié)議，凱萊英全資子公司天津凱萊英制藥有限公司擬在天津經(jīng)開區(qū)建設(shè)綠色關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目，建設(shè)內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)中心、生物發(fā)酵廠房等，計(jì)劃今年4月份開工，2022年投產(chǎn)；凱萊英還擬新設(shè)子公司在天津經(jīng)開區(qū)投資設(shè)立合成大分子CDMO項(xiàng)目，建設(shè)內(nèi)容包括生產(chǎn)設(shè)施、研發(fā)及分析實(shí)驗(yàn)室等，計(jì)劃2022年5月開工，2024年投產(chǎn)。凱萊英表示，通過(guò)本次投資擴(kuò)建，可提升生物轉(zhuǎn)化效率，并將有效縮短新藥研發(fā)周期和降低新藥生產(chǎn)成本，提升創(chuàng)新藥可及性。

近年來(lái)，以多糖多肽寡核苷酸類為代表的合成大分子藥物被廣泛應(yīng)用于感染性疾病、腫瘤、心腦血管疾病、內(nèi)分泌和代謝疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病等重大疾病治療領(lǐng)域。這類藥物憑借靶向精準(zhǔn)、療效顯著、開發(fā)周期短、藥物成本相對(duì)較低等優(yōu)勢(shì)，已進(jìn)入快速發(fā)展期。在經(jīng)開區(qū)投建該項(xiàng)目，將把握合成大分子藥物發(fā)展的勢(shì)頭，持續(xù)升級(jí)該領(lǐng)域的研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)，進(jìn)一步拓展公司的合成大分子CDMO服務(wù)能力。

Pharma projects數(shù)據(jù)庫(kù)顯示，2020年全球在研藥品管線達(dá)到17737個(gè)，2015-2020年均復(fù)合增長(zhǎng)率為7.6%。全球醫(yī)藥研發(fā)投入和研發(fā)管線的持續(xù)增加，將持續(xù)推動(dòng)制藥企業(yè)工藝開發(fā)優(yōu)化及生產(chǎn)的外包需求的不斷增長(zhǎng)。

作為國(guó)內(nèi)CDMO領(lǐng)域巨頭公司，凱萊英專注于CDMO領(lǐng)域超過(guò)20年，并持續(xù)加碼新藥研發(fā)服務(wù)。2020年12月10日，凱萊英對(duì)外公告，擬以自有資金500萬(wàn)美元在美國(guó)投資設(shè)立全資子公司，主要從事創(chuàng)新藥CDMO研發(fā)服務(wù)及相關(guān)高新醫(yī)藥原料的銷售。美國(guó)研發(fā)中心設(shè)立后，將作為凱萊英與全球創(chuàng)新藥公司，特別是Biotech公司開展技術(shù)合作、項(xiàng)目合作的實(shí)施平臺(tái)與渠道，專注于探究小分子藥物cGMP中間體、API、制劑研究及相關(guān)晶型研究等領(lǐng)域最前沿技術(shù)，為全球客戶提供臨床前期到商業(yè)化階段所需高技術(shù)壁壘的CDMO專業(yè)化服務(wù)。

校對(duì) 李世輝