新京報貝殼財經(jīng)訊 12月2日，東亞藥業(yè)發(fā)布公告稱，全資子公司浙江東邦藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質量管理局（EDQM）簽發(fā)的頭孢克洛原料藥（酶法）CEP證書。該證書標志著公司頭孢克洛原料藥（酶法）獲得了在歐洲市場的準入資格，將對公司拓展歐洲醫(yī)藥市場帶來積極影響，并促進該原料藥在其他海外市場的銷售。


編輯 王琳琳